Ани Ещигановой 5 лет. И треть жизни она борется с тяжелой болезнью — острым лейкозом. Последний шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. Чтобы найти подходящего донора нужно 800 тысяч рублей. И чем раньше соберется сумма, тем быстрее девочка сможет вернуться к нормальной жизни.

Ее любимый цвет желтый, она любит солнце. Небо она тоже любит, ее глаза небесно голубые. Счастье для нее, когда не надо лежать подключенной к капельницам в палате. Можно иногда гулять как в

день рождения. Его маленькая Аня отметила недавно. Ей исполнилось 5. Она задула свечи и загадала желание.

Анна Ещиганова

— Было 5 свечек,я загадала, чтобы я не болела.

Не болеть острым лимфоблАстным лейкозом. Этот диагноз девочке поставили два года назад. Все началось с обычной простуды, потом воспалились лимфоузлы. Тогда они в первый раз попали в ДРКБ. Прошли курс химиотерапии и вроде бы стало лучше.

Марина Ещиганова, мама

- В марте 2014. У нас начались головные боли. Мы приехали на обследование, в результате взяли пункцию и нам констатировали рецидив.

Теперь Ане нужна пересадка костного мозга, чтобы болезнь отступила. Процент выздоровления в таких ситуациях 60-70%. Но родители готовы рискнуть. Донорские клетки могут обернуть вспять генетические изменения.

Ильсия Осипова, врач-гематолог отделения онкогематологии ГАУЗ «Детская Республиканская Клиническая Больница

- Мы переливаем стволовые клетки, с хорошим здоровым фенотипом, который в последующем дает реципиенту дает больному нашему ребеночку здоровые клетки крови. Т.е. запускает нормальное кроветворение.

Сделать операцию могут в Москве уже сейчас. Но родители не могут стать донорами костного мозга.  Других детей у Марины Ещигановой нет. Поэтому нужен не родственный донор. Чтобы его найти потребуется 800 тысяч рублей. Таких денег у семьи Ани нет. Но вы можете помочь. Сбор проводит фонд Анджелы Вавиловой. Их реквизиты и адрес сайта вы видите на экране. Чтобы перевод дошел до адресата нужно обязательно сделать пометку –«благотворительное пожертвование для Ещигановой Ани».