- У него началась отдышка, его перевели в палату интенсивной терапии, потом в реанимацию попал. На следующее утро у Тимура обнаружили судороги и его ввели в медикаментозный сон, два дня ставили наркоз, от него он впал в кому на 2 недели, а потом перевели в отделение патологии новорожденных,— вспоминает мама малыша.

 

Женщина также рассказала, что поставили им в итоге внутриутробную инфекцию и пневмонию и из больницы выписали. Но мама Тимура на этом не остановилась и решила поехать  в Казань на обследование в  детскую неврологическую больницу № 8, где у ребенка диагностировали совершенно неожиданный и очень опасный диагноз.

 

- Профессор Морозова с кафедры детской неврологии сказала, что малыш испытал кислородное голодание во время родов и после в результате гипоксии развился синдром Веста,— вспоминает Юлия Маликова.

 

Обычно об этом заболевании становится известно позже, в 7–9 месяцев, когда в развитии ребенка наблюдаются заметные отклонения: не ходит, плохо двигается. При дальнейшем развитии синдрома Веста поражается кора головного мозга вплоть до атрофии, и ребенок становится «овощем».

 

- Я семь лет ухаживала за парализованным отцом, ни на день не могла его оставить. Знаю, что такое инвалид в семье. И приложу все усилия, чтобы Тимур вырос нормальным,— настроена Юлия твердо.

 

У Тимура есть шанс стать здоровым, и вырасти полноценным человеком. Семья нашла подходящую клинику в Германии и отправила запрос.

 

- У нас в стране лекарства, чтобы купировать судороги, подбирают годами, а в Германии  технологии намного лучше: они подбирают это в течение 2 недель. А нам важен каждый день! — делится мама.

 

Но обследование и лечение составит крупную сумму, которую самостоятельно простой российской семье не потянуть. Родители Тимура уже продали недавно приобретенную дачу и готовы отдать последнюю мебель и технику для спасения жизни ребенка.

 

Обзвонили родственников и все возможные фонды помощи детям, но ответной реакции не последовало.

 

- В основном фонды у нас работают по двум направлениям: гематология и онкология. Единственный московский фонд откликнулся, но дать квоту они могут только в 2015 году. Еще в Русфонде дают 300 тысяч, но из 20 дают их только двум детям,— рассказывает Юлия.— Я писала и ведущим Малышевой и Малахову, по предприятиям ходила, сестренка сидела всю ночь в интернете — писала звездам татарской эстрады.

 

Сейчас общими усилиями уже собрано 3,5 тысячи евро, а нужно 70 тысяч евро или 3 миллионам 600 тысячам рублей. Родители Тимура обращаются ко всем жителям республики:

 

- Очень вас просим — помогите собрать сумму для лечения и спасти сына Тимура! Помогите дать ему шанс расти и развиваться, возможность улыбаться и просто жить, а не существовать!

 

 

карта Сбербанка: № карты 4276 6200 1392 9652 до 11/16 Рустем Ринатович М.

 

PayPal: 

 

на номер Билайн:

+7 903 318 85 80

 

на номер МТС:

+7 917 393 47 24

 

+7 903 318 85 80

 

Сбербанк России № 8610 г. Казань

ИНН 7707083893

БИК 049205603

к/сч.: 301 018 106 000 000 006 03

р/с 423 078 106 620 331 025 06

получатель: Маликова Юлия Белаловна

 

Отчет о расходовании собранных средств, а также выписки из больницы будут выкладываться в группе https://vk.com/club78929878

 

Телефон родителей Тимура: мама Юля 8-903-318-85-80, папа Рустам 8-906-118-67-67.