В США получено разрешение на противораковый препарат, в создании которого участвовала Латвия

Разрешение выдано Администрацией по контролю за продуктами питания и лекарствами США. (Рига, 26 августа, «Татар-информ», Дмитрий Родионов). В США будет продаваться противораковый препарат, в создании которого участвовала Латвия. «Получено разрешение U. S. Food and Drug Administration (Администрации по контролю за продуктами питания и лекарствами США) на продажи в США применяемого в онкологии препарата белиностат с нашей молекулой»,— рассказал директор Института органического синтеза Ивар Калвиньш, назвав это историческим событием. Впервые получено разрешение на препарат, активное вещество которого изобретено и синтезируется в Латвии. Латвийский Институт органического синтеза плодотворно работает, несмотря на проблемы с государственным финансированием. Так, Академия наук Латвии наградила Институт органического синтеза за цикл работ года, результатом которых стало создание новой молекулы милдроната. Милдронат – самое успешное экспортное латвийское лекарство. Однако экономические причины заставляют ученых заниматься разработками для западных фармацевтических производителей. Одна из таких работ и получила признание в США. И. Калвиньш рассказал агентству «LETA», что эффективность лекарства уже доказана при лечении одной формы рака – периферической Т-клеточной лимфомы. Принцип действия нового лекарственного средства основан на блокировании ферментов, участвующих в злокачественном перерождении Т-клеток. В настоящее время в клиниках США и Евросоюза изучается эффективность этого препарата для лечения еще 11 других форм рака.   Источник: http://www.tatar-inform.ru/news/2014/08/26/419896/

 

Поделиться ссылкой:

Комментарии от незарегистрированных читателей закрыты. Хотите оставить сообщение — регистрируйтесь.